Vắc-xin COVID-19 của Pfizer–BioNTech
Vắc-xin này ban đầu được phát triển bởi một công ty Đức (BioNTech), sau đó hợp tác cùng với hãng dược phẩm Fosun (Trung Quốc) và công ty Pfizer (Mỹ) để hỗ trợ thử nghiệm lâm sàng, vận chuyển và sản xuất. Tiến trình thử nghiệm lâm sàng bắt đầu từ tháng 4/2020 với hơn 40.000 tình nguyện viên tham gia trong ba giai đoạn thử nghiệm.
Qua phân tích sơ bộ cho thấy, hiệu quả ngăn ngừa nhiễm bệnh có thể lên tới 90% trong vòng 07 ngày sau khi tiêm mũi thứ hai. Đây là loại vắc-xin đầu tiên được cho phép sử dụng khẩn cấp và rộng rãi. Tháng 12/2020, nước Anh là nước đầu tiên cấp phép sử dụng vắc-xin này, tiếp đó là Mỹ, Liên minh châu Âu và một số quốc gia khác.
Một số tác dụng phụ đã được báo cáo của vắc-xin Pfizer-BioNTech COVID-19 bao gồm: đau nơi tiêm, mệt mỏi, đau đầu, đau cơ bắp, ớn lạnh, đau khớp, sốt, vết tiêm sưng tấy, đỏ, buồn nôn, cảm thấy không khỏe, nổi hạch. Phản ứng dị ứng cũng có thể xảy ra sau khi tiêm từ vài phút đến 1 giờ.
Theo thông tin mới nhất từ Bộ Y Tế, có thể Việt Nam sẽ được cung cấp khoảng 31 triệu liều vắc-xin Pfizer-BioNTech COVID-19 trong quý 3 và quý 4 năm 2021.
